Регистрация товарного знака для медицинских товаров, лекарственных препаратов и БАД
Изготовление фармацевтической продукции и биоактивных добавок в пищу возлагает на производителей большую ответственность за здоровье покупателей. Это связано с целевым назначением препаратов и возможными последствиями их употребления. Кроме того, основная категория покупателей – больные люди в возрасте, которые могут допустить ошибку при выборе препарата или в схеме приема.
Безопасность и эффективность таких продуктов регулируется на государственном уровне с помощью лицензирования и сертификации. Все изделия должны отвечать жестким требованиям Минздрава и соответствовать маркировке. Для этого проводится жесткая экспертиза, более сложная, чем для других товаров.
Разнообразие изделий на базе одного лекарства
Многие лекарственные препараты и БАДы имеют в основе одно действующее вещество, но разные названия и цену. Это связано с конкуренцией на рынке и с целью получить прибыль. В качестве наиболее распространенного примера можно привести действующее вещество «Парацетамол», которое продается под названиями «Панадол», «Эффералган», «Ацемол», «Перфалган», и другими. В растворимых напитках от простуды основным действующим веществом так же является парацетамол. Отличия могут быть в наличии в лекарстве вспомогательных веществ, например, витаминов. Аналогичная ситуация сложилась с веществом «Диклофенак», которое продается в виде «Вольтарен-геля», «Диклофенакола», и других лекарств. Производители стараются зарегистрировать свою лекарственную продукцию в качестве отдельного торгового знака [1].
Перечень действующих веществ
Лекарственные вещества, признанные и используемые во всем мире, включены в единый перечень. В него входят так же фармацевтические ингредиенты и активные вещества, применимые в фармакологии. Перечень таких веществ разработан Всемирной организацией здравоохранения и ежегодно пополняется новыми открытыми лекарственными средствами. В него не входят растительные и гомеопатические средства. В списке указано единое для всех стран название вещества. Уникальное название действующего вещества обозначается как Международное непатентованное наименование (МНН). Обновленный перечень МНН публикуется ежегодно на четырех языках, включая латынь.
Вещества в перечне МНН обладают определенными характеристиками:
- Имеют собственную формулу, отличающую одно вещество от всех других;
- Обладают известным фармакологическим действием на организм.
Международное непатентованное наименование присваивается только самим веществам, а не их смесям и растворам.
Перечень ВОЗ утвержден на международном уровне как руководство для назначения лекарств во врачебной практике. Врачи имеют право выписывать рецепты с торговыми названиями препаратов, но МНН лежит в основе рекомендаций и фармакологического производства. На упаковке лекарственных средств обычно указано и торговое, и непатентованное наименования.
- Реклама [5]